建立多组件的骨在芯片上:探索DNA吸附体在内皮细胞上的治疗潜力
Xiaoyu Fan1, Yuhan Yan2, Lianhui Zhao2
1Peking University Health Science Center, China-Japan Friendship School of Clinical Medicine, Beijing, China.
Frontiers in cell and developmental biology
|June 28, 2023
概括
这项研究开发了一种微流体骨在芯片模型,以测试TNF-α胺酶治疗葡萄糖皮质类药物诱导的股骨头骨硬化 (ONFH). 胺蛋白保护了骨微血管内皮细胞,显示出治疗ONFH的潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 再生医学是一种再生医学.
- 微流体学 微流体学
背景情况:
- 目前的骨片缺乏人类衍生的多组分细胞,限制了它们的临床相关性.
- 骨骨头 (ONFH) 的葡萄糖皮质醇 (GC) 诱导的骨 necrosis 与骨微血管内皮细胞 (BMEC) 有关.
- 瘤坏死因子-α (TNF-α) 吸收剂可以阻止炎症级联活动.
研究的目的:
- 建立一个多元组件的人类骨在芯片上的实验室.
- 在GC诱导的ONFH模型中研究TNF-α胺的治疗潜力.
主要方法:
- 开发了一种微流体骨在芯片上,具有血管,支流体和结构通道.
- 使用人类衍生细胞创建了一个GC诱导的ONFH模型.
- 截断了向TNF-α的DNA合体 (VR11) 并使用TUNEL染色和共聚焦显微镜评估其对BMEC的影响.
主要成果:
- 在芯片上的骨中成功培养了BMEC,纤维细胞和酸.
- 在临床ONFH样本和体外模型中证实TNF-α的升高.
- 证明截断的TNF-α胺酶降低了BMEC亡,并保护了细胞骨和血管化.
结论:
- 建立了一个功能性的微流体骨在芯片上与"离芯片"代谢分析.
- 在平台上开发了一个可靠的GC诱导的ONFH模型.
- 提供了证据,证明TNF-α胺酶是ONFH的潜在治疗剂.
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