提奥尔-迈克尔添加微粒:它们的合成,表征和吸收由巨细胞
Emerson L Grey1, Jazalle McClendon2, Joshita Suresh1
1Department of Chemical and Biological Engineering, University of Colorado, 3415 Colorado Ave., Boulder, Colorado 80309-0596, United States.
ACS biomaterials science & engineering
|June 28, 2023
概括
这项研究开发了可调节的聚合物微粒来向巨细胞. 氨基酸终结颗粒的吸收率很高,并且不具有炎症性,这表明药物传递的潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 聚合物微粒被研究为通过向巨细胞来治疗疾病的平台.
- 开发具有可控制性质的微粒对于有效向巨细胞至关重要.
研究的目的:
- 使用醇-迈克尔添加聚合物合成和表征聚合物微粒.
- 评估颗粒大小,化学成分和处理时间对巨细胞吸收的影响.
- 评估这些微粒的炎症潜力和肺部特异性应用.
主要方法:
- 渐进的分散聚合二乙三甲 (DPHMP) 和二三甲基) 四烯酸盐 (DTPTA).
- 脱离静态度的醇-烯酸盐反应,用于二次功能化,使用胺基,碳氧基和醇基.
- 使用RAW 264.7细胞系和人类膜巨细胞的巨细胞吸收研究.
- 在小鼠肺部进行体内研究,以评估颗粒分布和炎症.
主要成果:
- 合成了具有可调节性质的单分散微粒 (1-10μm).
- 巨细胞的吸收取决于颗粒大小,处理时间和表面化学 (胺基,碳酸,硫醇).
- 氨基酸终结颗粒在体外和体内,包括在小鼠肺部中,显示出非炎症特征和巨细胞的显著吸收.
结论:
- 提-迈克尔添加聚合提供了一种多功能方法,用于创建功能性聚合物微粒.
- 胺基终结微粒是生物相容的,非炎症性,并且有效地被巨细胞准,显示出肺部特定应用的希望.
- 这些微粒代表了针对巨细胞的治疗干预的可行的输送工具.
