对缺血的神经反应:从人类衍生的体外模型中对洞察力的范围审查
Eva J H F Voogd1, Monica Frega2, Jeannette Hofmeijer2,3
1Clinical Neurophysiology, University of Twente, Enschede, The Netherlands. e.j.h.f.voogd@utwente.nl.
Cellular and molecular neurobiology
|June 28, 2023
概括
将脑缺血的神经保护疗法转化为人类是很困难的. 本次审查突出了当前人类神经元模型的局限性,并建议改善研究缺血和开发有效疗法的方法.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物医学研究生物医学研究
背景情况:
- 将神经保护疗法从动物模型转化为人类大脑缺血患者面临的挑战是由于特定物种的病理生理差异.
- 人类神经元体外模型对于了解缺血中人类特有的神经元病理机制至关重要.
研究的目的:
- 进行用于研究缺血或缺氧的人类神经元体外模型的范围审查.
- 在这些模型中确定研究的病理生理级联和干预效应.
主要方法:
- 进行了全面的文献搜索.
- 包括147项使用四种不同的人类神经元模型的研究.
- 数据提取的重点是模型类型,调查的机制和干预结果.
主要成果:
- 大多数研究 (132/147) 使用SH-SY5Y细胞,通常是不分化的,缺乏关键的神经元特征.
- 只有两项研究使用了健康人类诱导的多能干细胞衍生神经网络.
- 大多数研究通过显微镜评估细胞死亡,氧化应激或炎症;只有一个使用微电极阵列检查网络功能.
结论:
- 目前的人类神经元模型,特别是SH-SY5Y细胞,在准确建模脑缺血方面存在局限性.
- 需要更先进的模型,如诱导多能干细胞衍生网络,以研究神经元反应和测试干预措施.
- 未来的研究应该优先考虑神经网络的功能评估,以改善神经保护策略的翻译.
