为患有温暖自身抗体的患者实施分子基因型鉴定协议

科学领域:

• 输血医学 输血医学
• 免疫血液学 免疫血液学

背景情况:

• 温暖的自身抗体 (WAA) 复杂化了血液产品的选择,增加了成本和延迟.
• 对于WAAs患者来说,传统的协议 (TP) 是耗时的.
• 为了应对这些挑战,2013年实施了分子协议 (MP).

研究的目的:

• 为了评估分子协议 (MP) 的效率和成本效益,与WAA患者的传统协议 (TP) 相比.
• 分析MP对测试时间和实验室费用的影响.

主要方法:

• 从2004年11月到2020年9月的患者记录的回顾性审查.
• 对MP患者的转诊数据,代抗体,人口统计和抗原计数进行分析.
• 在TP和MP组之间的平均测试时间和医院费用的比较 (n=300).

主要成果:

• 在MP组中,平均测试时间在统计学上显著减少 (264.18分钟用于TP,156.00分钟用于MP,p < .001).
• 在TP和MP组之间没有观察到平均医院费用的显著差异.
• 73%的患者达到或超过了转诊人数,其中发现了节约.

结论:

• 分子协议 (MP) 有效地减少WAA患者的测试时间.
• MP为转诊医院,患者和免疫血液学参考实验室 (IRL) 提供好处.
• MP减轻了实验室的困难,并确保提供安全的血液制品.