具有银糖功能的可注射热敏微凝,用于肝瘤细胞的目标特定吸收
Qianru Zhang1, Lili Zhu1, Tianyi Zhang1
1Shanghai Engineering Research Center of Nano-Biomaterials and Regenerative Medicine, College of Biological Science and Medical Engineering, Donghua University, Shanghai, China.
Journal of biomaterials applications
|June 29, 2023
概括
科学家们开发了一种可注射微凝,P(DEGMA-co-OVNGal),用于向癌症治疗. 这种热敏材料显示出出色的生物相容性和受控的药物释放,证明了先进药物递送系统的潜力.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 聚合物化学 聚合物化学
背景情况:
- 由于稳定性和可修改性,微凝对响应性复合材料具有前景.
- 它们的生物相容性和受控释放性质是生物材料和生物医药的理想选择.
- 设计具有准能力的微凝对于诸如细胞准和吸收等应用至关重要.
研究的目的:
- 设计和合成一个可注射,热敏的微凝,P ((DEGMA-co-OVNGal),用于药物输送.
- 调查交叉连接剂含量和单体比对微凝性质的影响.
- 为了评估药物释放特征,细胞向效率和合成的微凝的生物相容性.
主要方法:
- 合成P ((DEGMA-co-OVNGal) 微凝使用2-甲基-2-烯酸-2- ((2-甲基乙氧) 乙烯 (DEGMA) 和含有银河糖的糖聚合物 (OVNGal).
- 调节交叉连接剂含量 (1-7%) 和单体比 (DEGMA:OVNGal) 来控制sol-gel过渡和形态.
- 在体外药物释放研究中,使用多克索鲁比 (DOX) 作为模型药物.
- 在体外实验评估向HepG2细胞和生物相容性.
主要成果:
- 微凝形态从松散变为紧,并增加了交叉连接剂含量,降低了膨胀率和相位过渡温度.
- 颗粒大小从460nm增加到660nm,随着单体比率的增加.
- 在体外研究显示,在7天内,多达50%的DOX累积释放.
- 微凝有效地向HepG2细胞,并显示出出色的生物相容性.
结论:
- 可注射的P ((DEGMA-co-OVNGal) 微凝根据交叉连接剂含量和单体比率表现出可调节的特性.
- 微凝证明了药物释放的控制和癌细胞的有效向.
- P ((DEGMA-co-OVNGal) 微凝显示出作为向癌症治疗的药物递送载体的巨大潜力.
