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Updated: Jul 25, 2025

08:31
Porous Silicon Microparticles for Delivery of siRNA Therapeutics
Published on: January 15, 2015
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可吸入的纳米微粒中的工程,用于共同输送小分子和miRNAs
Marjan Motiei1, Ondrej Mišík2, Thanh Huong Truong3
1Centre of Polymer Systems, University Institute, TBU, Tr. Tomase Bati, 5678, Zlin, Czech Republic. motiei@utb.cz.
Discover nano
|June 29, 2023
概括
新型特洛伊木马粒子将多克索鲁比辛和miR-34a直接输送到肺部,增强局部药物度,减少全身副作用,改善癌症治疗.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 肺部药物输送 肺部药物输送
背景情况:
- 肺癌和转移需要先进的药物输送系统.
- 肺部药物输送面临着快速清除和全身副作用等挑战.
- 多药耐药性 (MDR) 限制了传统化疗的疗效.
研究的目的:
- 设计新的特洛伊木马粒子,用于直接向肺部输送多克索鲁比 (DOX) 和miR-34a.
- 为了提高局部药物度,减少肺清除,并尽量减少全身毒性.
- 在肺部应用中克服多药耐药性.
主要方法:
- 一层一层的聚电解质纳米颗粒 (tPENs) 是使用奇托,硫酸和曼诺-g-聚乙烯胺 (Mannose-g-polyethyleneimine) 制造的.
- 喷雾干燥将tPENs纳入了用于吸入干粉的多助剂配方.
- 特性包括纳米粒子大小,形态,体外药物释放,细胞吸收,细胞毒性和气溶效率.
主要成果:
- tPENs表现出与PENs相似的细胞吸收,但没有显著的细胞毒性.
- 与DOX加载的tPEN和免费药物相比,同时加载的DOX/miR-34a显示出增强的细胞毒性.
- 纳米微粒中纳米微粒显示出高效的气溶,用于深层肺部沉积和在生理pH下持续的DOX释放.
结论:
- 工程特洛伊木马粒子有效地将共同装载的DOX和miR-34a输送到肺部.
- 纳米在微粒子配方促进深肺沉积和持续的药物释放.
- 这种方法有望改善肺部药物输送和克服治疗耐药性.

