与急性和持续性疼痛相关的焦虑类行为中神经基础和转录组模式的差异
Shunchang Fang1,2, Yuxin Qin1, Shana Yang1
1Guangdong Provincial Key Laboratory of Brain Function and Disease, Neuroscience Program, Zhongshan School of Medicine and the Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.
Frontiers in molecular neuroscience
|June 29, 2023
概括
急性和持续性疼痛激活大脑的不同区域,急性疼痛的末端 (BNST) 的床核和持续性疼痛的中部前额叶皮质 (mPFC),影响焦虑类行为.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 疼痛研究 疼痛研究
- 行为科学 行为科学
背景情况:
- 临床观察将急性和持续性疼痛与焦虑联系起来.
- 这些与疼痛相关的焦虑状态背后的独特神经机制仍然不太了解.
研究的目的:
- 研究与小鼠急性与持续性疼痛诱导的焦虑类行为相关的不同神经机制和基因表达模式.
- 为了确定特定的大脑区域和神经元通路对于每个疼痛状态的焦虑效应至关重要.
主要方法:
- 使用甲或完整的弗洛恩德辅助剂 (CFA) 诱导急性或持续性疼痛.
- 通过足部撤回值 (PWT),开放场 (OF) 和升高加迷宫 (EPM) 测试来评估类似焦虑的行为.
- 利用C-Fos染色,化学遗传学和RNA测序 (RNA-seq) 来识别激活的大脑区域,必要的神经元路径和转录组变化.
主要成果:
- 无论是急性疼痛还是持续性疼痛,都会引起类似焦虑的行为.
- 在急性疼痛时,末端 (BNST) 的床核被激活,而在持续性疼痛时,中间前额叶皮层 (mPFC) 被激活.
- 化学遗传抑制表明,急性疼痛焦虑需要BNST刺激神经元,而临床mPFC刺激神经元对于持续疼痛焦虑至关重要.
- RNA-seq揭示了两种疼痛条件之间的BNST和mPFC中的明显的基因表达变化和蛋白质-蛋白质相互作用网络.
结论:
- 急性和持续性疼痛涉及不同的神经回路,分别是BNST和mPFC.
- 这些大脑区域的不同基因表达模式有助于在急性和持续性疼痛状态中观察到的独特的焦虑类行为.
- 这些发现凸显了与疼痛相关的焦虑的复杂性,并为不同的疼痛慢性提出了不同的治疗目标.
