低强度脉冲超声波促进BMP9诱导的大鼠脱分脂肪细胞中的骨质细胞分化
Fumiaki Setoguchi1, Kotaro Sena1,2, Kazuyuki Noguchi1
1Department of Periodontology, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima University, Kagoshima, Japan.
International journal of stem cells
|June 29, 2023
概括
骨形态遗传蛋白9 (BMP9) 与低强度脉冲超声波 (LIPUS) 结合,显著增强了脱差脂肪细胞 (DFAT) 的骨质细胞分化. 这种可能由前列腺素调解的协同效应,为骨组织工程提供了一个有希望的途径.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 再生医学是一种再生医学.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 不分化的脂肪细胞 (DFAT) 具有多系分化潜力,类似于介质干细胞,使它们对组织工程有价值.
- 骨形态遗传蛋白9 (BMP9) 和低强度脉冲超声波 (LIPUS) 是已知的骨质刺激剂.
- BMP9和LIPUS对DFAT骨质母细胞分化的联合作用仍然未被探索.
研究的目的:
- 研究BMP9和LIPUS对DFAT骨质细胞分化的协同作用.
- 阐明潜在的分子机制,包括前列腺素的作用.
主要方法:
- 从大鼠脂肪组织中分离出DFATs.
- 细胞接受了不同剂量的BMP9和/或LIPUS的治疗.
- 通过性酸酶活性,矿化和与骨相关的基因表达 (Runx2, osterix, osteopontin) 来评估骨质细胞的分化.
- 此外,还评估了BMP9受体基因表达和印米他辛 (前列腺素抑制剂) 的作用.
主要成果:
- 单独BMP9诱导了DFATs的剂量依赖的骨质母细胞分化.
- 单独使用LIPUS对骨质母细胞分化没有显著影响.
- 与单独使用BMP9相比,与BMP9和LIPUS联合治疗显著增强了骨质母细胞分化.
- LIPUS上调调节了BMP9受体基因.
- 印米他辛抑制了BMP9和LIPUS的协同骨质效应.
结论:
- 结合BMP9和LIPUS治疗在体外协同促进DFATs的骨质细胞分化.
- 在DFAT中,LIPUS增强了BMP9诱导的骨质生成.
- 前列腺素可能在这种协同效应的机制中发挥作用,突出显示了骨再生的潜在治疗点.
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