在银纳米粒子单层上对药物吸附的定量和定性分析:QCM,SERS和TEIRA纳米光谱研究
Natalia Piergies1, Magdalena Oćwieja2, Julia Maciejewska-Prończuk3
1Institute of Nuclear Physics Polish Academy of Sciences, PL-31342 Krakow, Poland. natalia.piergies@ifj.edu.pl.
Nanoscale
|June 30, 2023
概括
这项研究表明,表面增强的拉曼光谱 (SERS) 和尖端增强的红外 (TEIRA) 纳米光谱,结合石英晶体微平衡 (QCM),如何分析药物/金属纳米载体结合物. 这些技术证实了erlotinib的存在.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 分析化学 分析化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 有效的药物/载体系统需要对固定药物分子进行稳定性评估和量化.
- 药物/金属纳米载体结合物的表征对于开发有效的治疗剂至关重要.
研究的目的:
- 建立表面增强的拉曼光谱 (SERS),尖端增强的红外 (TEIRA) 纳米光谱和石英晶体微平衡 (QCM) 作为分析药物/金属纳米载体结合物的强大工具.
- 为了研究埃洛提尼布,非小细胞肺癌 (NSCLC) 药物和作为药物载体的银纳米粒子 (AgNPs) 之间的相互作用.
- 量化确定埃洛提尼布对AgNPs的稳定性和固定性.
主要方法:
- 利用SERS识别埃洛提尼布和AgNPs之间的相互作用部位.
- 用于制备AgNP单层和监测erlotinib吸附的QCM.
- 应用TEIRA纳米光谱技术,对AgNPs上的erlotinib层吸附的高分辨率分析.
主要成果:
- SERS显示,埃洛尼布通过乙烯部分与AgNPs强烈结合.
- QCM量化了AgNP单层上的erlotinib分子的稳定层形成和固定.
- TEIRA确定了乙烯,乙氧基和甲氧基部分作为药物/AgNP连接的关键,突出了尖端增强效应在检测薄薄的erlotinib层中的作用.
结论:
- SERS,TEIRA和QCM提供了对药物/金属纳米载体结合物的定性和定量分析的综合方法.
- 埃洛尼布与AgNPs强烈相互作用,形成一个稳定的吸附层,主要通过其乙烯组.
- 由于其超高空间分辨率和尖端增强效果,TEIRA对于在纳米载体上详细表征药物固定非常重要.
