罗莎·多夫曼病在下部:一个罕见的病例报告
Hassan Mirmohammad Sadeghi1, Roozbeh Azadi2, Mehrdad Dehghanpour Barouj1
1Dept. of Oral and Maxillofacial Surgery, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, School of Dentistry, Tehran, Iran.
Journal of dentistry (Shiraz, Iran)
|June 30, 2023
概括
罗莎-多尔夫曼病是一种罕见的疾病,在一个年轻人身上呈现为下部质量. 经过手术切除后,通过组织病理学证实了诊断.
科学领域:
- 病理学 病理学 病理学
- 口腔和牙面部外科手术
背景情况:
- 罗莎-多夫曼病 (RDD) 的特点是巨大的淋巴腺病变,通常是宫性.
- 虽然通常是良性的和自我限制,RDD可以涉及至关重要的器官,需要治疗.
研究的目的:
- 报告一个Rosai-Dorfman疾病的病例,表现为下下的胀.
- 强调外科切除活检在诊断和管理中的作用.
- 讨论RDD在头部和部区域的临床表现和诊断考虑.
主要方法:
- 一名26岁的男性出现了三个月的左下下胀和疼痛史.
- 牙科病因被排除在外.
- 通过切除活检手术切除块,以确定他的病理学诊断.
主要成果:
- 组织病理学证实了罗赛-多夫曼病作为下下质量的诊断.
- 通过手术干预,患者的疼痛和胀症状得到了解决.
结论:
- 罗莎-多夫曼病可以在头部和部表现出来,模仿其他病理.
- 切除活检对于准确的诊断至关重要,并且可以治疗有症状的群体.
- 早期识别和适当管理非常重要,特别是当RDD涉及关键结构时.


