多价纳米-莱克通过准病毒尖端蛋白上的甘氨酸来强烈中和SARS-CoV-2

科学领域:

• 生物技术是生物技术.
• 病毒学 病毒学
• 纳米技术 纳米技术

背景情况:

• SARS-CoV-2 变种通过尖端蛋白突变逃避抗体.
• 糖基化位点被保存,呈现出潜在的抗病毒标.
• 微弱的单价蛋白-甘氨酸相互作用限制了当前的抗病毒策略.

研究的目的:

• 开发针对保存的SARS-CoV-2甘氨酸的强效抗病毒药物.
• 为了研究多价纳米-lectins 增强的糖结合和中和.
• 为了克服单价莱克-甘氨酸相互作用的局限性.

主要方法:

• 在金纳米粒子 (G13-CRD) 上多用途地显示树突细胞特异性细胞间粘附分子-3-抓取非整体素 (DC-SIGN) 碳水化合物识别域 (CRD).
• 评估与糖甘涂层量子点的结合亲和力.
• 评估伪型和真实SARS-CoV-2变种 (武汉Hu-1,B.1,Delta,Omicron BA.1) 的中和.

主要成果:

• G13-CRD证明了强烈的,与 sub-nM K_d的糖的特定结合.
• G13-CRD有效地中和了伪型的SARS-CoV-2变种 (武汉Hu-1,B.1,Delta,Omicron BA.1) 具有低nM EC₅₀.
• G13-CRD强有力的抑制了真实的SARS-CoV-2 B.1 (<10 pM EC₅₀) 和BA.1 (<10 nM EC₅₀) 的发生.

结论:

• G13-CRD是第一个多价纳米-莱克,对SARS-CoV-2变种表现出广泛的活性.
• 多价值显示CRD增强了与单价或自然四重体形式相比的抗病毒功效.
• G13-CRD代表了SARS-CoV-2感染的有希望的新型抗病毒治疗候选者.