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Updated: Jul 25, 2025

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In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction
Published on: August 1, 2019
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在纳米生物材料辅助的体抗原受体 (CAR) - - 瘤免疫疗法的巨细胞领域的新兴进展
Yanan Zhang1, Jingxing Yang1, Tinghao Zhang2
1Nano Biomedical Research Center, School of Biomedical Engineering, Med-X Research Institute, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China.
Frontiers in bioengineering and biotechnology
|June 30, 2023
概括
化学抗原受体 (CAR) - 巨细胞疗法通过克服瘤微环境,为固体瘤提供了 CAR-T 细胞的有希望的替代方案. 纳米生物材料可以增强CAR-M疗法.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 采用细胞免疫疗法,特别是CAR-T细胞,在血液癌症中表现出成功,但由于瘤微环境,与固体瘤作斗争.
- 瘤相关巨细胞 (TAMs) 是瘤微环境的关键组成部分,并代表了潜在的治疗点.
- 工程巨细胞与CARs (CAR-M) 提供了一种新的策略,以克服基于T细胞的治疗方法在固体瘤中的局限性.
研究的目的:
- 审查CAR-M疗法的策略,重点关注挑战和机遇.
- 要总结TAM向治疗方法的治疗方法.
- 讨论CAR-M疗法的发展,包括CAR设计,细胞源和基因传递载体.
主要方法:
- 对TAM向疗法的临床和临床前试验的审查.
- 对当前CAR-M疗法发展的分析,包括CAR结构,细胞起源和基因传递系统.
- 强调纳米生物材料作为CAR-M in vivo应用的非病毒载体.
主要成果:
- 针对TAM的策略包括抑制招募,耗尽和重新编程到抗瘤M1表型.
- 开发CAR-M疗法包括优化CAR结构,细胞起源和基因传递载体.
- 纳米生物材料显示出作为CAR-M疗法的成本有效和高效的基因传递载体的潜力.
结论:
- 与CAR-T细胞相比,CAR-M疗法对于固体瘤是一种更安全,更有效的治疗方法.
- 纳米技术与基因工程巨细胞的整合对未来的癌症治疗具有重大前景.
- 需要进一步的研究来应对挑战,并优化CAR-M治疗的临床应用.

