循环自由DNA的诊断价值用于结直肠癌检测
Yao Cui1, Lu-Jin Zhang1, Jian Li2
1Department of Oncology, Henan Provincial People's Hospital, People's Hospital of Zhengzhou University, Henan University People's Hospital, Zhengzhou 450003, Henan Province, China.
World journal of gastrointestinal oncology
|June 30, 2023
概括
结合CAMK1D和CEA的新诊断模型显示,使用数字聚合酶连锁反应 (dPCR) 检测结直肠癌 (CRC) 的准确性有所提高. 这种非侵入性方法为CRC患者提供了敏感和准确的早期诊断.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 临床需要最小侵入性,敏感和准确的结直肠癌 (CRC) 检测.
- 目前的诊断方法对于早期的CRC缺乏最佳的灵敏度和准确性.
- 早期发现CRC对于改善患者的治疗结果和治疗疗效至关重要.
研究的目的:
- 为了确定一个非侵入性,敏感和准确的循环自由DNA标记物用于早期CRC诊断.
- 开发使用数字聚合酶链反应 (dPCR) 进行临床CRC检测的诊断模型.
- 评估CAMK1D和CEA在区分CRC患者与健康对照中的诊断性能.
主要方法:
- 利用数字聚合酶链反应 (dPCR) 来检测圆形自由DNA标记物.
- 纳入了195名健康对照 (HC) 和101名CRC患者的模型建立.
- 包括100名HC和62名CRC患者的额外验证队列.
- 采用二进制物流回归来创建一个结合CAMK1D和CEA的诊断模型.
主要成果:
- CAMK1D和CEA的组合表明0.964的曲线下的高面积 (AUC) 可以将CRC患者与HC患者区分开来.
- 诊断模型的早期CRC检测AUC为0.978,具有88.90%的灵敏度和90.80%的特异性.
- 在验证组中,联合模型显示AUC为0.906,对于早期和高级CRC检测都有高灵敏度 (93.00%).
结论:
- 整合CAMK1D和CEA的诊断模型有效地将CRC患者与健康个体区分开来.
- 开发的诊断模型显著提高了单独的常见生物标志物CEA的诊断价值.
- 这种基于dPCR的非侵入性方法对结直肠癌的敏感和准确的早期诊断具有前途.
