评估由GC-MS诱导的肺炎球菌多糖的结构修饰诱导激活,用于联合疫苗
Niraj Shende1, Abhijeet Karale1, Prashant Bore1
1Research and Development Department, Serum Institute of India Pvt. Ltd, Hadapsar, Pune, Maharashtra, 411028, India.
Carbohydrate research
|June 30, 2023
概括
评估多糖激活对于结合疫苗至关重要. 这项研究优化了肺炎球菌多糖的化,揭示了影响疫苗质量和制造一致性的关键糖激活模式.
科学领域:
- 疫苗开发 疫苗开发
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 多糖激活是联合疫苗制造的关键质量属性.
- 5,6B,14,19A和23F血清型的肺炎球菌多糖化物 (PnPs) 是疫苗中的关键成分.
研究的目的:
- 为了评估在化后特定的肺炎球菌多糖体血清型的激活.
- 为了将多糖激活与结合动力学和结合性质相关联.
- 为了确定为一致的疫苗制造提供最佳的化条件.
主要方法:
- 肺炎球菌多糖化合物 (PnPs) 的化3分钟和8分钟.
- 聚糖的甲醇化和衍生物化用于气色谱-质谱 (GC-MS) 分析.
- 使用尺寸排除色谱-高性能液体色谱 (SEC-HPLC) 和使用SEC-多角度光散射 (SEC-MALS) 的绝对摩尔质量的结合动力学的估计.
主要成果:
- 控制的结合动力学和最佳的摩尔质量被观察到与CRM197载体蛋白.
- 葡萄糖 (Glc) 和银河糖 (Gal) 是所有PNP血清型中最常被激活的糖类.
- 特定血清型中的N-乙糖 (PneuNAc,GalNAc,Rha) 在8分钟内显示出>50%的激活,导致结合聚合物的形成.
结论:
- 对结构变化的GC-MS分析提供了激活多糖的基本特征.
- 了解糖的激活模式对于控制合聚合物形成至关重要.
- 优化的化条件确保了肺炎球菌合疫苗制造的一致的质量.
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