微血管化的瘤组合物模型用于结直肠癌衍生的腹膜转移中的药物输送评估
Qijun Lv1, Yizhen Wang2, Zhiyong Xiong2
1Department of General Surgery, the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, Guangdong 510120, China; Department of Ultrasound Medicine, the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, Guangdong 510120, China; Department of Gastrointestinal Surgery, the Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College, Nanchong, Sichuan 637000, China.
Acta biomaterialia
|July 2, 2023
概括
研究人员使用微血管化瘤组合物 (vTA) 开发了一种用于结直肠癌腹转移 (PM) 的新体外模型. 这种模型精确地模拟了药物输送和瘤行为,推进了高热性腹腔内化疗 (HIPEC) 的临床前评估.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物医学工程 生物医学工程
- 药物开发 药物开发
背景情况:
- 结直肠癌中的腹转移 (PM) 是有限的治疗选择的关键挑战.
- 目前对高热性腹腔内化疗 (HIPEC) 的临床前评估严重依赖动物模型,阻碍了药物开发.
- 需要一个理想的体外模型来准确模拟PM,并促进药物测试.
研究的目的:
- 开发一种先进的体外模型,用于结直肠癌腹转移 (PM).
- 建立一个平台,用于高温腹腔内化学疗法 (HIPEC) 和其他地方区域疗法的临床前评估.
- 减少对动物模型的依赖,用于PM的药物开发.
主要方法:
- 内皮化微血管和瘤球体的组合,以创建微血管化的瘤组合体 (vTA).
- 输血培养VTA以保持生理相关性和基因表达.
- 对药物透模式的评估和与体内HIPEC模型的比较.
主要成果:
- 在体外vTA模型成功地维持了与父母异种移植相似的基因表达模式.
- 药物透在vTA模型中准确地模拟了体内HIPEC药物递送行为.
- vTA促进了可控制瘤负担的PM动物模型的构建.
结论:
- 一个新的,生理学模拟的结直肠癌PM的体外模型 (vTA) 已经开发出来.
- 这种vTA模型为PM相关药物开发和地方区域疗法的临床前评估提供了一个强大的平台.
- 与传统的动物模型相比,vTA战略提供了一种更有效,更准确的方法.
