基于白细胞迁移和免疫微环境的血清性卵巢癌预后指标的全面分析
Junping Pan1, Xiaochuan Chen1, Lin Yang2
1Department of Radiation Oncology, Clinical Oncology School of Fujian Medical University, Fujian Cancer Hospital, 350011 Fuzhou, Fujian, China.
Frontiers in bioscience (Landmark edition)
|July 3, 2023
概括
这项研究开发了一种基因特征,通过分析白细胞迁移来预测高度血清性卵巢癌 (HGSOC) 的结果. 签名识别了可能从免疫疗法中受益的患者,CD2作为潜在的生物标志物出现.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 高度血清性卵巢癌 (HGSOC) 提出了治疗挑战,瘤免疫微环境 (TME) 影响了结果.
- 白细胞迁移在瘤中至关重要,但其在HGSOC的TME中的特定作用需要进一步阐明.
研究的目的:
- 开发基于白细胞迁移相关的差异表达基因 (LMDGs) 的预后多基因特征,用于HGSOC.
- 为了将这种特征与TME特征,突变概况和治疗疗效 (化疗和免疫疗法) 相关联.
主要方法:
- 使用来自癌症基因组图谱 (TCGA) 队列的LMDGs构建了一个预后多基因签名.
- 通过ssGSEA评估TME关联,与免疫特征和突变相关联,并预测治疗反应.
- 利用Friends分析用于预后因子鉴定和免疫光分析CD2,CD8和PD-1表达和同定位.
主要成果:
- 长期发展目标签名显示出强大的预测性表现,高风险得分与减少无进展生存 (PFS) 和整体生存 (OS) 相相关 (p < 0.001).
- 该签名在HGSOC中显示出独立的预后意义 (HR=1.829,p < 0.001) 并在单独的队列中得到验证.
- 高风险得分与较低的CD8+T细胞透有关,表明非炎症的TME,而低风险得分表明炎症的TME可能对免疫疗法有反应 (p < 0.001).
- CD2被确定为最重要的预后基因,在瘤细胞中过度表达,并与CD8和PD-1共同局部化,与CD8有显著的相关性 (r=0.47).
结论:
- 确定了一种与炎症TME相关的验证的LMDGs签名,这为卵巢癌 (SOC) 治疗提供了潜在的临床影响.
- CD2可以作为一种新的生物标志物,用于预测卵巢癌的免疫疗效.
