在白素诱导的系统性硬化症小鼠模型中评估损伤
Dulce Carolina Pérez-Figueroa1, Edilburga Reyes-Jiménez1, Juan Manuel Velázquez-Enríquez1
1Laboratorio de Fibrosis y Cáncer, Facultad de Medicina y Cirugía, Universidad Autónoma Benito Juárez de Oaxaca, Oaxaca, México.
Iranian journal of basic medical sciences
|July 3, 2023
概括
在小鼠中,白胺诱导的全身性硬化症 (SSc) 导致损伤,包括原蛋白增加和蛋白质表达改变. 这个模型有助于研究SSc相关的脏并发症.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 是一种严重的自身免疫性疾病,死亡率高.
- 危机是SSc患者早期死亡的重要预测因素.
- 了解SSc对脏的影响对于患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 评估白素诱导的SSc作为研究SSc损伤的模型.
- 分析白素诱导的SSc.在小鼠的脏中的组织病理和分子变化.
主要方法:
- 雄性CD1小鼠通过透式迷你接受了白素或盐水.
- 用H&E和Mason的三色染色方法对脏进行了基因病理学分析.
- 免疫组织化学评估了内甲素1 (ET-1),iNOS,TGF-β和8-OHdG的表达.
主要成果:
- 布莱米辛诱导的曼空间长度下降并增加了原沉积.
- 在第6天和第14天观察到ET-1,iNOS,8-OHdG和TGF-β的表达升高.
- 这些变化具有统计学意义 (P<0.001).
结论:
- 通过透式迷你进行全身布莱米辛的管理,有效地模拟了SSc相关的组织病理变化.
- 这种模型有助于调查SSc相关损伤中的分子变化.
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