一个SOX10+/AR-免疫样本可以识别低阳性ER癌的子集,具有更广泛的ER表达范围

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子病理学分子病理学
• 乳腺癌研究研究 乳腺癌研究

背景情况:

• 强烈表达SOX10的侵入性乳腺癌 (IBC) 通常是阳性受体 (AR).
• 这种SOX10+/AR-子集通常是雌激素受体 (ER) 和孕激素受体 (PR) 阴性,通常在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中见到.
• 之前的工作在IBC中确定了SOX10的低阳性ER表达 (ER低,1-10%的ER+染色).

研究的目的:

• 在更大的ER-低侵袭性乳腺癌 (IBC) 队列中研究SOX10和AR表达.
• 检查ER-弱IBC (任何ER染色强度较低的ER染色) 中的SOX10和AR表达.
• 为了进一步了解IBC的SOX10+/AR-子集的特征.

主要方法:

• 在10年期间诊断的HER2-/ER+ IBC病例进行查.
• 识别并选择低ER和ER弱的瘤.
• 在选定的瘤群体上进行了SOX10和AR的免疫组织化学染色.

主要成果:

• 在48%的低ER瘤和54%的ER弱瘤中观察到强烈的SOX10表达.
• 在这两组中,几乎所有SOX10+瘤的AR都是负的 (1/25ER-low,1/24ER-weak).
• 低ER和弱ER组中的所有SOX10+/AR-瘤均为组织学级3.

结论:

• 低ER瘤中的SOX10+/AR-概况支持它们的功能性ER-负状态.
• 在ER-弱瘤中具有类似的SOX10+/AR-概况表明,更广泛的低ER阳性定义可能是可以接受的.
• 需要进行更大规模的研究来证实这种SOX10+/AR-瘤子集的生物学和临床意义.