通过ECM降解在肺质肺中的轻度,加速衰老的自发小鼠模型的表征
Ryosuke Tanino1, Yukari Tsubata2, Takamasa Hotta1
1Department of Internal Medicine, Division of Respiratory Medicine and Medical Oncology, Faculty of Medicine, Shimane University, 89-1 Enya, Izumo, Shimane, 693-8501, Japan.
Scientific reports
|July 3, 2023
概括
玛尤米-恩菲塞马小鼠模型表现出自发的肺气和呼吸系统功能障碍,反映了轻度慢性阻塞性肺病 (COPD) 的进展和老化肺部EFEMP2水平的降低.
科学领域:
- 肺部医学 肺部医学
- 疾病的动物模型.
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 肺,慢性阻塞性肺病 (COPD) 的一个组成部分,导致不可逆转的空气流限制.
- 选择合适的小鼠模型对于研究COPD等复杂疾病至关重要.
- 一种新的C57BL / 6JJcl亚菌株,玛尤米 - 肺瘤 (ME) 鼠标,之前被确定患有自发肺瘤.
研究的目的:
- 为了全面描述ME小鼠的肺表型.
- 评估ME小鼠作为气瘤和COPD研究的实验模型的适用性.
主要方法:
- 对ME小鼠和对照C57BL/6JJcl小鼠进行比较分析.
- 评估呼吸功能和肺组织学.
- 肺组织的蛋白质组分析.
- 在小鼠和人类肺动脉中检测EFEMP2.
- 轻度COPD患者和对照组EFEMP2水平的比较.
主要成果:
- ME小鼠的体重较低,平均存活时间为80周.
- 在8至26周的ME小鼠中观察到渐进的,扩散的肺气和呼吸功能障碍,而支气管壁没有变厚.
- 蛋白质组分析发现了下调的细胞外矩阵蛋白质,特别是EFEMP2/纤维素-4.
- 与对照组相比,轻度COPD患者的肺动脉中EFEMP2水平下降.
结论:
- ME小鼠是研究轻度,加速衰老相关的肺气,具有低炎症特征和与年龄相关的呼吸功能障碍的有价值模型.
- 该模型总结了在轻度COPD患者中观察到的肺EFEMP2降低,突出了其转化潜力.
