多态学分析揭示了老鼠和人类卵细胞衰老的翻译景观和规则
Jiana Huang1,2,3, Peigen Chen1,2,3, Lei Jia1,2,3
1Reproductive Medicine Center, The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510655, China.
概括
由于转化效率下降,与N6-甲基氨酸 (m6A) 修饰变化相关的母体衰老会损害卵细胞质量. 特定的蛋白调节剂,如小鼠中的YTHDF3和人类中的SRSF6,是控制卵细胞衰老期间翻译的关键.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 孕产妇的衰老的特点是异常的半球变异和卵细胞质量的降低.
- 由于转录沉默,转化控制在衰老卵细胞中半变异恢复期间变得至关重要.
- 目前对卵细胞中与衰老相关的转化机制的理解是有限的.
研究的目的:
- 为了研究小鼠和人类卵细胞衰老的翻译学.
- 确定在卵细胞衰老过程中调节翻译的分子机制.
- 为了揭示非保守的调节者转化控制的变质复苏和母体衰老.
主要方法:
- 鼠标卵细胞的多omics分析.
- 分析N6-甲基氨酸 (m6A) 修饰及其相关蛋白质.
- 涉及YTHDF3在小鼠卵细胞中的干预研究.
- 在人类卵细胞中对转化景观的比较分析.
主要成果:
- 老鼠卵细胞的衰老显示了转化效率的降低,这与蛋白质组变化和m6A修饰有关.
- 降低m6A阅读器YTHDF3的水平会抑制卵细胞中介成熟.
- 干预YTHDF3影响卵细胞转化体,抑制与衰老相关的因素.
- 人类卵细胞衰老在表观遗传调节器中表现出类似的转化变化,其中SRSF6扮演着独立于m6A的角色.
结论:
- 这项研究分析了老化小鼠和人类卵细胞中的转化场景.
- 转化效率下降以及YTHDF3 (小鼠) 和SRSF6 (人类) 等特定调节剂在卵细胞衰老中至关重要.
- 这些发现揭示了非保守的调节器,在变重启和母体衰老期间控制转化控制.
