解开困境:对超高库尔库含量聚合物菌的原子洞察力
Josef Kehrein1,2, Ekinsu Gürsöz1,2, Matthew Davies3
1Soft Matter Chemistry, Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Helsinki, Helsinki, 00014, Finland.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
|July 5, 2023
概括
两性ABA-triblock共聚合物形成小,用于高药载荷. 分子动力学模拟揭示了影响药物封装和小细胞稳定性的结构-属性关系.
科学领域:
- 聚合物化学 聚合物化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 计算化学计算化学
背景情况:
- 两性ABA-triblock共聚合物自组装成能够溶解水溶性较差的分子的微粒.
- 这些共聚合物,特别是基于聚二氧化和聚二氧化的共聚合物,表现出高度的药物载荷能力,这取决于菌根结构.
研究的目的:
- 剖析这些共聚合物中控制药物负载和菌根稳定性的结构性质关系.
- 为了研究不同负载水平和共聚合物结构变化的聚合物药物相互作用.
主要方法:
- 全原子分子动力学 (MD) 模拟在实验性表征的黄素载小粒上进行.
- 无监督的机器学习被用来在模拟小细胞区的模型系统中对单体进行集群.
- 进行了键分析和对聚合物-药物相互作用的调查.
主要成果:
- 模拟证实,在实验负载能力最高的系统中,核心中的药物封装量更高.
- 在药物负载较低的系统中观察到外部 (A) 和内部 (B) 块之间的纠增加.
- 与聚二二氧化相比,聚二二氧化块与黄素形成的键较少,但持续时间较长.
- 交换聚二甲基二氧化) 与聚二乙基二氧化) 降低了冠状病毒的水分和增加了药物相互作用,可能会损害稳定性.
结论:
- 这项研究提供了关于两性ABA-triblock共聚合物微粒用于药物输送的结构-性质关系的深入洞察.
- 这些发现突出了聚合物结构,药物加载和区块间纠在微粒性能中的作用.
- 结果可以指导纳米配方的先验合理设计,以改善药物溶解和稳定性.
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