计算研究和抗菌活动的1-([d]oxazol-2-yl) -3,5-二甲衍生物

科学领域:

• 药用化学 医学化学
• 有机合成 有机合成
• 计算化学计算化学

背景情况:

• 佐沙衍生物具有生物学意义.
• 之前的研究强调了它们的多样化应用.
• 这项研究的重点是佐沙的新型Formazan衍生物.

研究的目的:

• 为了合成新型的1-([d]oxazol-2-yl) -3,5-diphenyl-formazan衍生物 (4a-f).
• 评估这些合成化合物的in silico和in vitro抗菌活性.
• 通过计算验证导数的结合相互作用和属性.

主要方法:

• 合成佐-2-醇,2-二基[d]醇和希夫基的合成.
• 通过与基化反应制备福马赞衍生物 (4a-f).
• 使用FTIR,1H-NMR和13C-NMR光谱学的表征.
• 在研究包括分子对接,MD模拟,MM/PBSA和DFT计算.
• 在体外对各种微生物菌株进行抗菌查.

主要成果:

• 化合物4c对4URO受体的最大停靠得分为-8.0 kcal/mol.
• 分子动力学 (MD) 模拟证实了稳定的配体-受体相互作用.
• MM/PBSA分析表明,4c.化合物的最大自由结合能量为-58.831 kJ/mol.
• DFT计算显示,大多数合成的分子具有柔软的电友性质.
• 抗菌活性排名:4c>4b>4a>4e>4f>4d.

结论:

• 合成的formazan衍生物通过计算方法成功验证.
• 化合物4c在测试的衍生物中表现出最显著的抗菌活性.
• 这项研究为开发基于佐克萨支架的新抗菌剂提供了基础.