在化疗放射治疗前具有较高的泛免疫炎症值表明小细胞肺癌患者的治疗结果不佳
Ahmet Kucuk1, Erkan Topkan2, Emine Elif Ozkan3
1Clinic of Radiation Oncology, Mersin Education and Research Hospital, Mersin, Turkey.
概括
全免疫炎症值 (PIV) 是有限阶段小细胞肺癌 (SCLC) 患者接受化学辐射和皮辐射的可靠预后生物标志物. 较低的预治疗PIV表明明显更好的无进展和整体生存结果.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 医学生物标志物 医学生物标志物
- 肺癌研究研究 肺癌研究
背景情况:
- 局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 需要有效的预后标志物.
- 同时化疗 (C-CRT) 和预防性辐射 (PCI) 是对LS-SCLC的标准治疗方法.
- 全免疫炎症值 (PIV) 是一种基于炎症的新型评分.
研究的目的:
- 在LS-SCLC患者中评估预治疗PIV的预后意义.
- 确定PIV是否可以预测C-CRT和PCI后的无进展生存 (PFS) 和整体生存 (OS).
- 为了建立一个最佳的PIV切断为患者分层.
主要方法:
- 在2010-2021年期间治疗89名LS-SCLC患者的回顾性分析.
- 使用中性粒细胞,血小板,单细胞和淋巴细胞计数计算治疗前PIV的计算.
- 接收器操作特征 (ROC) 曲线分析以确定最佳的PIV截止值.
主要成果:
- 确定了417的最佳PIV切线 (AUC: 73.2%).
- 患有PIV<417的患者表现出显著更长的生存期 (25.0个月 vs 14.0个月) 和PFS (18.0个月 vs 8.9个月).
- 多变量分析证实PIV是PFS和OS的独立预测因子.
结论:
- 预治疗PIV是LS-SCLC的有价值和独立的预后生物标志物.
- 在接受C-CRT和PCI的患者中,较低的PIV值与改善的生存结果相关.
- PIV可以帮助对LS-SCLC进行风险分层和个性化治疗策略.


