一种新型多补丁SARS-CoV-2/COVID-19候选疫苗的免疫性和疗效
Beatriz Perdiguero1,2, Laura Marcos-Villar1, María López-Bravo3
1Department of Molecular and Cellular Biology, Centro Nacional de Biotecnología, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Madrid, Spain.
Frontiers in immunology
|July 5, 2023
概括
一种新的合成免疫原,CoV2-BMEP,针对保存的SARS-CoV-2区域进行广泛的免疫. 这种通过DNA或MVA输送的候选疫苗显示出对变种的有效性,并保护小鼠免受致命感染.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗开发 疫苗开发
背景情况:
- 目前的SARS-CoV-2疫苗主要针对尖端 (S) 蛋白.
- 针对使用多种病毒抗原以实现更广泛的交叉反应性的疫苗,进展有限.
研究的目的:
- 开发和表征一种新型合成免疫原,CoV2-BMEP,旨在提供广泛的抗原呈现和对SARS-CoV-2的长期免疫力.
- 通过使用DNA和改性疫苗病毒安卡拉 (MVA) 输送平台来评估CoV2-BMEP的免疫性和疗效.
主要方法:
- 设计的CoV2-BMEP含有来自保存的SARS-CoV-2结构蛋白的B细胞表位.
- 使用核酸DNA和减弱的MVA载体传递了CoV2-BMEP.
- 在小鼠模型 (C57BL/6,k18-hACE2 Tg) 中评估免疫性 (T细胞反应,结合抗体) 和疗效,包括挑战性研究.
主要成果:
- DNA 和 MVA 载体都产生了 CoV2-BMEP 蛋白质.
- 免疫诱导了SARS-CoV-2特异性的CD4+和CD8+T细胞反应,MVA/MVA显示了最高的CD8+T细胞激活和抗体产生.
- MVA-CoV2-BMEP引发了针对关注变异的交叉中和抗体,并保护小鼠免受致命的SARS-CoV-2挑战,减少病毒载量和细胞因子风暴.
结论:
- CoV2-BMEP是一种新型免疫原,能够诱导针对SARS-CoV-2的广泛免疫反应.
- 这种方法提供了一个更广泛的抗原呈现机制,相比S-抗原-only疫苗,展示了控制SARS-CoV-2感染的潜力.
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