改善了益生菌大肠杆菌Nissle 1917中的加密等离子体,用于无抗生素路径工程
Miao-Miao Dong1, Lu Song1, Jia-Qi Xu1
1State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, Newworld Institute of Biotechnology, East China University of Science and Technology, Shanghai, 200237, China.
Applied microbiology and biotechnology
|July 5, 2023
概括
像Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) 这样的工程益生菌可以使用本地隐秘等离子体进行修改,以表达功能性基因. 这种方法最大限度地减少了基因变化,并使得稳定生产有价值的化合物,如酸和ergothioneine.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 合成生物学 合成生物学
- 基因工程是一种基因工程.
背景情况:
- 工程化益生菌Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) 具有疾病诊断和治疗的潜力.
- 维持在EcN中引入的等离子体的遗传稳定性通常需要抗生素,而本地隐形等离子体通常被移除,可能会改变益生菌特征.
研究的目的:
- 开发一种方法来最大限度地减少益生菌的遗传变化,利用本地隐性等离子体.
- 设计EcN以稳定表达外源基因和产生标化合物.
主要方法:
- 从EcN中消除原生等离子体,并重新引入携带功能基因的复合物.
- 评估不同的插入部位在隐秘的等离子体内的基因表达水平.
- 构建用于新合成酸和欧戈氨酸的功能途径.
主要成果:
- 在神秘的等离子体中,特定的插入部位显示出不同程度的光蛋白表达.
- 工程 EcN 实现了142.0 ± 6.0 mg/L的酸标位,具有良好的生产稳定性.
- 通过一阶段的构造过程,以45 mg/L的度成功生物合成了欧戈氨酸.
结论:
- 对于 EcN 的原生加密质粒,可以有效地进行外源基因表达的工程.
- 该研究提供了对隐形等离子体内具有差异表达能力的插入部位的见解.
- 工程密码等离子体为生产目标产品提供了稳定高效的方法,扩大了其应用范围.
