孤立的扩散性冠状血管瘤没有全身症状:一个病例报告
Xiaohua Zhang1, Yongping Hu2, Di Li2
1Department of Ophthalmology, Affiliated Hangzhou First People's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China. zxh10171020@outlook.com.
BMC ophthalmology
|July 5, 2023
概括
本案例研究突出了罕见的Sturge-Weber综合征 (SWS) 呈现,其中包括孤立的扩散性胆道血管瘤. 不典型的SWS表现越来越被认可,强调了临床医生持续报告和意识的必要性.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 神经学 神经学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 斯特格-韦伯综合征 (SWS) 是一种先天性神经皮肤疾病.
- 它通常涉及面部毛细血管形,神经和眼部异常.
- 孤立的扩散性冠状血管瘤是一种罕见的SWS呈现.
研究的目的:
- 报告一个罕见的SWS病例与孤立的扩散胆道血管瘤.
- 讨论非典型的SWS表现的诊断挑战.
- 强调认识到SWS各种临床表现的重要性.
主要方法:
- 一个30岁的男性患者的病例报告.
- 临床检查侧重于眼科和全身发现.
- 对于Sturge-Weber综合征的诊断评估.
主要成果:
- 这位患者在右眼中出现了分离的扩散性冠状动脉瘤.
- 异常的结膜和上皮质血管被发现是ipsilaterally.
- 关键的SWS特征,如葡萄酒染色,玻璃眼和乳腺膜血管瘤缺席.
结论:
- 该病例代表了斯图尔格-韦伯综合征的罕见亚型.
- 越来越多地认识到SWS的非典型临床表现.
- 报告此类病例有助于临床医生理解和诊断SWS频谱.


