NEAT1/microRNA 339-5p/SPI1轴反循环有助于儿童急性辅助性骨髓炎的骨质分化

科学领域:

• 分子生物学分子生物学
• 干细胞生物学 干细胞生物学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 长非编码RNAs (lncRNAs) 是骨质分化的关键调节者.
• 核丰富丰富的转录1 (NEAT1) 在人类骨髓中介细胞干细胞 (hBMSCs) 中促进骨质基因分化.
• 儿科骨髓炎中NEAT1的精确调节机制尚不清楚.

研究的目的:

• 阐明NEAT1在hBMSCs骨质性分化中的调节机制.
• 为了研究NEAT1,微RNA 339-5p (miR-339-5p) 和沙门氏菌致病性岛1 (SPI1) 之间的相互作用.

主要方法:

• 骨质基媒介 (OM) 诱导用于骨质基差异化.
• 定量实时PCR和Westernblotting用于基因表达分析.
• 试验室试验包括阿利沙林红色S染色和性酸酶活性.
• 使用免疫沉, luciferase 记者测定和染色体免疫沉进行相互作用分析.

主要成果:

• 在骨质分化过程中,NEAT1表达增加,而miR-339-5p在骨质分化过程中减少.
• NEAT1倒置损害了骨质分化;miR-339-5p降低调节部分挽救了这种效应.
• SPI1是miR-339-5p的标,也是NEAT1的转录因子,形成一个正反循环.

结论:

• 一个新的NEAT1-miR-339-5p-SPI1正反循环促进了hBMSCs的骨质生分化.
• 这项研究揭示了NEAT1在骨质生成中的功能,提供了潜在的治疗点.