微流体平台用于微粒子制造和释放甲素抑制剂
Elda A Treviño1, Jimmy Shah1, Joseph J Pearson1
1Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Georgia Tech/Emory University, Atlanta, Georgia, USA.
Tissue engineering. Part C, Methods
|July 6, 2023
概括
研究人员开发了一种新的微流体平台,用于创建可降解的微粒,用于局部药物输送. 这些颗粒能够持续释放甲素抑制剂,为退行性疾病提供了有前途的治疗策略.
科学领域:
- 生物材料科学是生物材料的科学.
- 药物输送系统是药物输送系统.
- 酶抑制可以抑制酶.
背景情况:
- 甲素是囊蛋白酶,参与恒温和疾病.
- 系统性甲素抑制剂试验由于副作用而失败.
- 当地药物输送为向治疗提供了一个潜在的替代方案.
研究的目的:
- 开发一个微流体平台,用于合成均,可降解的微粒.
- 为了实现持续释放和生物活性的甲素抑制剂.
- 为治疗退行性疾病实现局部素抑制.
主要方法:
- 使用微流体装置合成聚乙烯糖醇 (PEGDA) 乙烯酸二烯酸 (PEGDA) 和丁二醇 (DTT) 微粒.
- 优化微粒子配方 (10重量%的聚合物,10毫米的DTT) 用于水解降解.
- 使用修改后的DQ凝化基质试验来评估药物释放和抑制.
主要成果:
- 开发了具有优化配方的水解可降解微粒.
- 在14天内从微粒中持续释放catepsin抑制剂E-64的证明.
- 证实了E-64的持续生物活性,在第14天仍然有高达40%的抑制.
结论:
- 开发的微流体技术可以创建可降解的微粒,用于控制药物释放.
- 通过使用这些微粒,可以实现cathepsin抑制剂E-64的持续局部输送.
- 这个平台有可能在各种疾病中局部抑制甲素.
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