KIAA0319L

Jason Charish1,2,3, Hidekiyo Harada1,2, Xiaoyan Chen1,2,3

  • 1Krembil Research Institute, Toronto, Ontario, Canada.

概括

基因KIAA0319L与阅读障碍易感性有关. 在胚胎中击败KIAA0319L破坏了神经元迁移,支持其在大脑发育中的作用.