在统一的水凝颗粒中对功能增强的XNA适合体进行高度并行选
E J Yik1, E Medina1, B M Paegel1,2
1Department of Pharmaceutical Sciences, University of California, Irvine, Irvine, California 92697-3958, United States.
ACS synthetic biology
|July 6, 2023
概括
研究人员开发了一种新方法,可以快速测试用于生物医学用途的Xeno-核酸 (XNA) 体. 这种方法加快了用于诊断和治疗的有效XNA胺酶序列的发现速度.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 分子生物学分子生物学
- 合成生物学 合成生物学
背景情况:
- 异核酸 (XNA) 体是非天然的遗传聚合物,具有显著的诊断和治疗潜力.
- 目前用于净化和测试XNA胺基序列的方法耗时且昂贵,阻碍了发现.
研究的目的:
- 开发一种快速有效的方法来测量XNA体的结合特性.
- 为了加速发现生物医学应用的高活性XNA胺基基因.
主要方法:
- 通过将多个aptamer副本封装在聚烯胺凝矩阵中的磁性颗粒中,制备XNA的aptamer颗粒.
- 使用流细胞计对阿巴素颗粒的查,以评估目标结合亲和力.
- 基于约束性数据的结构-活动关系的扣除.
主要成果:
- 开发的试验允许快速测量XNA胺酶结合性质.
- 该方法使一个研究人员能够每天评估48-96个序列,显著加快二次查.
- 这种方法是可以通用和高度可并行的.
结论:
- 描述的方法提供了一种简单而有效的方法,用于XNA胺体的发现.
- 这项技术极大地加快了用于生物医学应用的强效XNA体鉴定速度,克服了当前的瓶.
