基于可切除III/IV阶段皮肤黑色素瘤患者的病理反应,对新辅助 pembrolizumab 的长期结果

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 黑色素瘤研究 黑色素瘤研究

背景情况:

• 对黑色素瘤的新辅助免疫疗法显示出希望,但往往缺乏长期数据.
• 大多数研究报告2年的结果,需要更长的随访晚期黑色素瘤.

研究的目的:

• 评估III/IV阶段黑色素瘤患者的长期结果 (5年).
• 评估新辅助剂和辅助剂编程细胞死亡受体1 (PD-1) 抑制的疗效.

主要方法:

• 一项Ib期临床试验的随访,涉及30名可切除的III/IV期皮肤黑色素瘤患者.
• 患者接受了新辅助 pembrolizumab,其次是辅助 pembrolizumab.
• 主要结局包括5年总生存率 (OS) 和无复发生存率 (RFS).

主要成果:

• 在5年的随访 (中位数为61.9个月) 时,在8名具有重大病理反应 (MPR) 或病理完整反应 (pCR) 的患者中没有死亡.
• 对于其余的队列,5年后的生存率为72.8% (P=0.12).
• 在实现PCR/MPR的患者中,复发率较低,复发时间较长.

结论:

• 5年的结果表明单剂新辅助剂/辅助剂PD-1阻断的长期疗效.
• 病理反应 (pCR/MPR) 是整体存活率和无复发存活率的重要预测因素.
• 在pCR患者中,晚期复发是可以挽救的,这凸显了长期监测的重要性.