与路丁同时服用可以通过抑制大鼠模型中的Gsk-3β活性来改善中风后的神经结果
Anil Kumar Rana1, Rajneesh Kumar1, Durgesh Nandan Shukla2
1Pharmacology and Toxicology Laboratory, Dietetics and Nutrition Technology Division, CSIR-Institute of Himalayan Bioresource Technology, Palampur, 176061, Himachal Pradesh, India; Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad, 201002, India.
Free radical biology & medicine
|July 6, 2023
概括
在大脑缺血-再输液损伤的小鼠模型中,常规和的联合治疗改善了生存率和认知功能. 这种组合疗法减少了氧化应激和炎症,提供神经保护,防止中风并发症.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 大脑缺血性中风是成年人残疾的主要原因.
- 目前的再注射疗法具有显著的副作用.
- 需要新的治疗策略来缓解中风后的损伤.
研究的目的:
- 为了研究结合鲁丁和治疗的神经保护功效.
- 评估这种联合治疗对神经结果和氧化应激在大脑缺血-再输液损伤的老鼠模型中的影响.
主要方法:
- 在中年雄性大鼠中诱导的过渡性全球脑缺血-再输液损伤.
- 使用NORT和Y迷宫测试评估认知功能.
- 测量了氧化应激标志物 (脂质过氧化,蛋白质碳化,氧化).
- 激发毒性指数由HPLC确定.
- 基因和蛋白质表达通过实时PCR和西式涂抹分析.
主要成果:
- 同时服用鲁丁和显著改善了生存率,识别记忆,空间工作记忆和神经学分数.
- 联合治疗显著降低了马隆甲,蛋白质碳基和氧化的含量.
- 抗氧化标志物 (Hmox1,Nqo1) 和促炎性细胞因子 (Il2,Il6,Il1β) 的mRNA表达显著减弱.
- 治疗抑制了Gsk-3β,并维持了β-catenin和Nrf2蛋白的正常水平.
结论:
- 路丁和的同时使用显示出对大脑缺血-再输液损伤的显著神经保护潜力.
- 这种联合疗法可能是一种可行的治疗方法,以减少中风后的死亡率和神经系统缺陷.
- 该机制涉及减少氧化应激,炎症和调节关键信号通路,如Gsk-3β/β-catenin和Nrf2.
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