基于多种蛋白质的血清测定对多发性硬化症疾病活性评估的临床验证
Tanuja Chitnis1, John Foley2, Carolina Ionete3
1Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
|July 6, 2023
概括
一个新的18蛋白质测试准确地测量了多发性硬化症 (MS) 疾病的活性. 这种经过验证的多发性硬化病活性 (MSDA) 测试比单蛋白模型提供了更好的性能,以提高患者护理.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 的诊断和监测依赖于临床和放射性评估.
- 需要对MS疾病活动 (DA) 的客观测量来补充现有的诊断工具.
研究的目的:
- 为了验证一个18蛋白生物标记测试,以评估多发性硬化症疾病的活性.
- 为了比较多蛋白模型与单蛋白模型的性能,用于MS DA检测.
主要方法:
- 使用426名患者 (训练组) 的血清样本开发了一种18蛋白算法.
- 该算法的性能在一组独立的188名患者 (测试组) 上进行了评估.
- 基于与加多阳性 (Gd+) 病变,T2病变以及活跃与稳定的MS的关联,评估了模型性能.
主要成果:
- 18蛋白模型与MS DA的放射性标志物 (Gd+病变,T2病变) 有着强烈的关联.
- 与单一蛋白质模型 (神经纤维光) 相比,多蛋白质模型显示显著改善性能 (p <0.05).
- 较高的MSDA分数与Gd+病变的几率增加相关 (OR为≥1病变的4.49,OR为≥2病变的20.99).
结论:
- 经过验证的18蛋白MSDA测试是评估MS疾病活性的一种定量工具.
- 这种多蛋白生物标记测试增强了诊断能力,并可以改善多发性硬化症患者的管理.
