理论上定义的成网络中的白质微观结构与酒精使用障碍的复发有关
Donovan J Roediger1, Claire Griffin2, Frances V Marin3
1Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, United States.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)
|July 6, 2023
概括
大脑中的白质变化大脑中的白质变化
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 成研究 研究成研究
- 神经成像是一种神经成像.
背景情况:
- 成模型将不适应性行为分类为神经认知领域:激励突出性 (IS),负情绪性 (NE) 和执行功能 (EF).
- 这些神经认知变化与酒精使用障碍 (AUD) 的复发有关.
研究的目的:
- 研究特定大脑路径中的白质微结构完整性与AUD患者复发之间的关联.
- 探索成的三因素模型在理解与AUD复发相关的白质变化的实用性.
主要方法:
- 收集了53名在早期戒断期间患有AUD的个体的扩散性曲解成像数据.
- 利用概率学曲谱来定义 (IS),未切割的 (NE) 和前面的乳头辐射 (EF).
- 从这些白质通道中提取的微分异性质 (FA) 和化微分异性质 (KFA) 测量,并在4个月内评估复发.
主要成果:
- 一般来说,在复发的个体中观察到较低的异性质度,并且与更长的戒断持续时间积极相关.
- 在右骨中,Kurtosis分数异位变异 (KFA) 与复发结果有显著的关联.
- 研究结果表明,特定白质道的微观结构完整性与AUD中的治疗结果之间存在联系.
结论:
- 支持激励突出性的白质途径的微观结构完整性,负面情绪和执行功能可能在AUD复发中发挥作用.
- 在右中,Kurtosis分数异位变异 (KFA) 是预测AUD复发的潜在成像生物标志物.
- 这些发现支持了成的三因素模型,并强调了白质改变在AUD病理生理学和治疗中的重要性.
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