血清中的NfL和GFAP与进展性多发性硬化症中微观结构性脑损伤有关
C Ammitzbøll1, T B Dyrby2, L Börnsen1
1Danish Multiple Sclerosis Center, Copenhagen University Hospital - Rigshospitalet, Valdemar Hansens Vej 17, Glostrup 2600, Denmark.
Multiple sclerosis and related disorders
|July 7, 2023
概括
血清神经丝光链 (NfL) 和质纤维酸蛋白 (GFAP) 在渐进的多发性硬化症 (MS) 中升高,并且与MRI扫描显示的大脑组织损伤有关.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物 生物标志物
- 多发性硬化症研究研究
背景情况:
- 神经纤维光链 (NfL) 和质纤维酸蛋白 (GFAP) 作为进展性多发性硬化症 (MS) 疾病活性和严重性的生物标志物的实用性需要进一步澄清.
- 目前对这些蛋白质生物标志物的理解与渐进性MS中的特定病理变化有关是有限的.
研究的目的:
- 调查NfL和GFAP血清度与进展性MS患者的磁共振成像 (MRI) 发现之间的关联.
- 探索这些生物标志物与临床残疾随时间推移的进展之间的关系.
主要方法:
- 在3年的随访期间,血清NfL和GFAP水平在32名健康对照组和32名进展性MS患者中得到量化.
- 收集了临床数据,包括扩展残疾状态量表 (EDSS) 和先进的MRI技术,如扩散张力成像 (DTI).
主要成果:
- 与健康对照组相比,进展性多发性硬化症患者的血清NfL和GFAP度较高.
- 血清NfL水平与EDSS分数相关,而正常出现的白质 (NAWM) 中的小分异质量 (FA) 降低与EDSS恶化和NfL升高相关.
- 在NAWM中,高血清NfL独立与降低FA和增加平均扩散率 (MD) 相关. 高血清GFAP与NAWM和皮质灰质 (CGM) 两种改变的MD和FA有关.
结论:
- 在渐进性MS中,血清NfL和GFAP水平升高.
- 这些生物标志物与DTI.检测到的白色和灰色物质的特定微观结构变化有显著的关联.
