基于肠道微生态学的晚期结直肠癌的抗PD-1疗法
Hongquan Pi1, Shulan Liang1, Huifang Liu1
1Clinical Laboratory, The Sixth Affiliated Hospital of Jinan University, Dongguan, Guangdong, People's Republic of China.
Journal of biochemical and molecular toxicology
|July 8, 2023
概括
与阿帕蒂尼布结合的抗编程死亡-1 (PD-1) 治疗显著改善了晚期结直肠癌 (CRC) 患者的治疗结果. 这种组合疗法保持了肠道微生物群平衡,提高了治疗效率和患者的生活质量.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 微生物学 微生物学
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 晚期结肠直肠癌 (CRC) 带来了重大的治疗挑战.
- 肠道微生态在癌症的进展和治疗反应中起着至关重要的作用.
- 反编程死亡-1 (PD-1) 疗法是癌症治疗的一个有希望的途径.
研究的目的:
- 研究抗PD-1疗法与阿帕蒂尼布结合对晚期CRC的影响.
- 分析肠道微生态与CRC患者治疗结果之间的关系.
- 确定影响晚期CRC生存的风险因素和保护因素.
主要方法:
- 92名晚期CRC患者接受了单独使用apatinib或与抗PD-1疗法结合治疗.
- 尿液中的乳糖/曼尼托 (L/M) 值使用高性能液态染色学测量.
- 通过实时光定量PCR来评估肠道微生物群的变化.
- 使用多变量逻辑回归分析来确定风险因素.
主要成果:
- 与单独使用阿帕蒂尼布 (63.04%) 相比,组合治疗组显示出更高的治愈效果 (82.61%).
- 在治疗后,组合组呈现出增加的Bifidobacterium,Lactobacillus和Enterococcus faecalis,并减少了大肠杆菌.
- 在组合组治疗后观察到较低的D-乳酸和尿液L/M值.
- 在接受组合治疗的患者中,3年生存率为91.30%.
- 年龄超过60岁,粘膜腺癌,血管瘤血栓,神经侵袭和TNM阶段III-IV是独立的风险因素;抗PD-1治疗是保护因素.
结论:
- 联合抗PD-1和阿帕提尼布治疗有效地控制了通过保持肠道微生物群平衡来控制晚期CRC进展.
- 这种治疗方法显著提高了晚期CRC患者的治疗疗效和生存率.
- 与阿帕蒂尼布联合的抗PD-1疗法可以提高CRC患者的生活质量.
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