巨细胞重编程上转化纳米颗粒用于增强的TAM介导抗瘤治疗缺氧乳腺癌
Johyun Yoon1, Xuan Thien Le1, Juho Kim1
1School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, 2066 Seobu-ro, Jangan-gu, Suwon, Gyeonggi-do 16419, Republic of Korea.
概括
这项研究开发了新型纳米颗粒,将促进瘤的M2巨细胞重新编程为抑制瘤的M1巨细胞. 这些工程纳米粒子通过产生单片氧和向M2巨细胞,有效地抑制了小鼠的乳腺瘤生长.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 巨细胞在癌症中起着双重作用,M2类型促进瘤,M1类型抑制瘤.
- 从M2变为M1表型的瘤相关巨细胞 (TAM) 的重编程是一种有前途的癌症治疗策略.
研究的目的:
- 开发一种装饰着曼诺的,覆盖着巨细胞膜的上转化纳米粒子 (UCNPs),用于向M2到M1巨细胞的两极分化.
- 通过单片氧气生成,研究这些含有帕克利塔塞尔 (PTX), perfluorocarbon (PFC) 和e6 (Ce6) 的UCNP的抗瘤作用.
主要方法:
- 制造具有二氧化层的NaErF4@NaLuF4UCNP,涂有巨细胞膜,装饰有曼诺斯,装载PTX,PFC和Ce6.
- 使用qRT-PCR和共聚焦显微镜评估纳米粒子吸收,在RAW 264.7细胞中诱导M1极化.
- 在4T1乳腺癌细胞中的细胞毒性和在4T1异种移植小鼠中的体内抗瘤功效的评估.
主要成果:
- 这些纳米粒子 (UCNP@mSiO2-PFC/Ce6@RAW-Man/PTX) 成功诱导了M2到M1巨细胞的两极分化.
- 观察到显著的单点氧生成和对4T1细胞的细胞毒性.
- 在体内研究显示,用纳米粒子和近红外激光照射治疗的小鼠显著抑制瘤生长.
结论:
- 开发的纳米载体有效地准M2 TAM,诱导M1极化,并产生用于抗瘤作用的活性氧物种.
- 这一策略通过巨细胞重编程调节瘤微环境,为癌症治疗提供了一种新的方法.
