第一个三个月的母体血蛋白质组变化预测自发的中度/晚期早产
Danai Mavreli1, Mariana Theodora2, George Lambrou3
1Laboratory of Medical Genetics, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece.
概括
研究人员在第一季度母亲血中鉴定出236种差异表达蛋白 (DEPs),与凝血和补充通路有关,在后来经历自发中度/晚期早产 (sPTD) 的女性中. 证实了VCAM-1,SAA和Talin-1的水平降低是sPTD的潜在预测生物标志物.
科学领域:
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物标志物发现发现
- 孕产妇和胎儿医学 孕产妇和胎儿医学
背景情况:
- 过早分娩 (PTD) 仍然是新生儿发病率和死亡率的主要原因.
- 确定可靠的生物标志物来预测怀孕早期自发中度/晚期PTD (sPTD) 对于及时干预至关重要.
- 目前的诊断方法缺乏足够的预测准确性为sPTD.
研究的目的:
- 为了确定与随后的自发中度/晚期早产 (sPTD) 相关的第一季度母亲血中的差异表达蛋白 (DEPs).
- 探索这些DEP作为预测性生物标志物的潜力,用于妊娠32至36周之间发生的sPTD.
主要方法:
- 使用等离子标签进行相对和绝对量化 (iTRAQ) 的蛋白质组分析,加上液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS).
- 对怀孕第一季度的母体血样本进行分析.
- 在一个独立的队列中,使用酶相关免疫吸收试验 (ELISA) 验证选定蛋白质表达水平.
主要成果:
- 在第一季度母亲血中鉴定了236个DEP,这些女性随后患有sPTD.
- DEP主要与凝血和补充级联途径有关.
- 血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1),血清粉样蛋白A (SAA) 和Talin-1的降低水平被ELISA证实,表明它们作为sPTD预测生物标志物的潜力.
结论:
- 第一个三个月的母体血蛋白质组分析显示了与随后的中度/晚期自发早产相关的显著蛋白质变化.
- VCAM-1,SAA和Talin-1显示出作为sPTD早期预测生物标志物的承诺.
- 这些发现有助于开发用于早期发现和管理早产的新策略.


