列沃多巴诱导帕金森病的功能障碍的遗传元分析

Alejandro Martinez-Carrasco1,2,3, Raquel Real1,2,3, Michael Lawton4

  • 1Department of Clinical and Movement Neurosciences, UCL Queen Square Institute of Neurology, University College London, UK.

概括

这项研究确定了三种新型遗传变异,并证实了其他与帕金森病 (PD) 患者的Levodopa诱导失动症 (LiD) 相关的遗传变异. 一个多基因风险评分准确地区分了带有LiD和没有LiD的PD,突出了影响LiD发展的遗传因素.