患有药物不良反应或治疗失败的患者的基因定型:对药物遗传学案例系列研究数据库分析
Anna Bollinger1, Céline K Stäuble1,2, Chiara Jeiziner1
1Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland.
药物遗传学 (PGx) 测试在58%的患有药物不良反应或治疗失败的患者中发现了药物基因相互作用. PGx面板测试适用于患有精神,循环或疼痛疾病的患者,特别是那些多药患者.
科学领域:
- 药物基因组学和个性化医学
- 临床药理学 临床药理学
- 遗传学和基因组学 遗传学和基因组学
背景情况:
- 药物遗传学 (PGx) 在临床实践中的整合是有限的,尽管它有个性化医学的潜力.
- PGx测试可以提高药物疗效和患者安全.
- 对PGx的常规临床整合仍然是一个挑战.
研究的目的:
- 为了确定在特定患者群体中最经常参与药物基因相互作用 (DGI) 的药物.
- 在临床药物审查中评估商业上可用的30基因PGx面板测试的有用性.
- 评估整合PGx信息对药物管理的影响.
主要方法:
- 一个观察性病例系列研究,涉及142名门诊和住院患者参与者,他们经历了不良药物反应 (ADR) 和/或治疗失败 (TF).
- 将30基因小组测试中的PGx信息集成到药物评估中.
- 匿名患者数据的协调和结构化数据库转移.
主要成果:
- 大多数患者被诊断患有精神/行为障碍 (61%),肌肉骨 (21%) 或循环系统 (11%).
- 65%的患者使用多种药物 (≥5种处方药).
- 在141名患者中确认了基因变异与324种疑似DGI (58%) 之间的关联,涉及64种药物和21种基因. 对62%的患者进行了基于PGx的药物调整.
结论:
- 该研究强调了PGx面板测试对特定患者群体的适用性,包括那些患有精神,循环,免疫或疼痛相关疾病的患者,以及那些多药患者.
- PGx测试为向药物治疗和个性化医学的未来研究提供了宝贵的见解.
- 这些发现支持在临床实践中增加PGx测试的采用,以优化药物管理.
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