在小鼠植入前胚胎中的细胞分裂是由极体挤出途径的异胎激活引起的
Diane Pelzer1, Ludmilla de Plater1, Peta Bradbury1
1Institut Curie, PSL Research University, CNRS UMR 3215, INSERM U934, Paris, France.
The EMBO journal
|July 10, 2023
概括
早期人类胚胎中的细胞分裂与糟糕的结果有关. 在小鼠胚胎中,在线粒分裂期间染色体的错误分离会触发actomyosin收缩性,导致碎片化并影响辅助生殖技术的成功.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 发展生物学 发展生物学
- 生殖科学 生殖科学
背景情况:
- 细胞分裂是人类植入前胚胎的一个常见问题,对辅助生殖技术 (ART) 的成功产生负面影响.
- 驱动这种碎片化的潜在分子机制尚不清楚.
研究的目的:
- 为了阐明在植入前胚胎的线粒分裂期间负责细胞分裂的机制.
- 研究染色体分离,分子电机和actomyosin收缩性在这个过程中的作用.
主要方法:
- 利用光板显微镜在线转化过程中对小鼠胚胎进行高分辨率成像.
- 研究了分子电机Myo1c和dynein在染色体分离中的功能.
- 分析了actomyosin收缩性和介质信号通路在碎片形成中的作用.
主要成果:
- 由于涉及Myo1c或dynein的螺旋缺陷造成的染色体分离效率低下,导致碎片化.
- 长时间的染色体皮层相互作用局部激活了actomyosin收缩性,导致碎片挤出.
- 一个介质信号通路,通常调节极体挤出,在线粒分裂中异常激活并驱动碎片化.
结论:
- 在植入前胚胎中,细胞碎片化是由于在转化过程中,由来自DNA的信号触发的,actomyosin收缩性的异胎激活引起的.
- 这个过程模仿了介质事件,并强调了在母体-胚胎过渡期间精确细胞循环调节的重要性.


