多种调节基甲转移酶活性的模式,通过基因素泛基化
James K Fields1, Chad W Hicks1, Cynthia Wolberger1
1Department of Biophysics and Biophysical Chemistry, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA.
基因组交叉,其中一个修改影响另一个,是基因调节的关键. 新的研究澄清了H2BK120ub如何调节H3K4甲基化以及H2AK119ub如何影响H3K27甲基化.
科学领域:
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 分子生物学分子生物学
- 基因规则 基因规则
背景情况:
- 基因组的翻译后修改 (PTM) 对基因转录调节至关重要.
- 在K4 (H3K4) 和K79 (H3K79) 的基斯H3甲基化是激活标记,而H3K27甲基化是抑制的.
- 这些甲基化标记取决于先前的质子单双化,这一过程称为质子交叉声.
研究的目的:
- 为了阐明基因转录中的组素交叉声调节机制.
- 为了研究特定的基因素修饰及其在基因激活和抑制中的交叉声的作用.
- 提供对关键表观遗传修饰剂 (如PRC2,DOT1L和MLL1.1) 调节的新见解.
主要方法:
- 审查和整合最近关于基因素修饰及其交叉交谈的研究.
- 分析基因素H2B单双化 (H2BK120ub) 和H3K4/H3K79甲基化之间的相互作用.
- 检查H2A单双化 (H2AK119ub) 在PRC2.2.的H3K27甲基化中的作用.
主要成果:
- H2BK120ub通过COMPASS/MLL1刺激H3K4甲基化和通过DOT1L刺激H3K79甲基化.
- H2AK119ub通过多抑制复合体2 (PRC2) 刺激H3K27的甲基化.
- 最近的发现突出了PRC2活动中的单个子单位和对应的角色,以及监管DOT1/DOT1L和MLL1.1的额外PTM.
结论:
- 基因组交叉是控制转录结果的基本机制.
- 了解特定的交叉通话事件可以更深入地了解表观遗传调节.
- 关于子单元调节和额外的PTM的进一步研究将完善我们对这些关键表观遗传通路的了解.
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