通过强大的TiO2基纳米颗粒以可见光驱动的过氧单硫酸盐激活,以有效地去除硫甲醇
Jianghong Li1, Xueding Jiang2, Haishan Guan2
1School of Transportation and Civil Engineering, Foshan University, Foshan, 528000, China.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
|July 10, 2023
概括
一种新的双金属--二氧化 (Co-Mo-TiO2) 纳米材料有效地使用可见光和过氧化硫酸盐 (PMS) 清除硫甲 (SMX). 这种先进的催化剂显示出用于净化水的高活性和稳定性.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 环境化学环境化学
- 催化剂是一种催化剂.
背景情况:
- 新出现的污染物如硫甲醇 (SMX) 对水生生态系统构成风险.
- 可见光驱动的光催化剂为污染物降解提供了一种可持续的方法.
- 氧硫酸盐 (PMS) 激活是一种有前途的先进氧化过程,用于去除污染物.
研究的目的:
- 为了合成和描述一种新的双金属Co-Mo-TiO2纳米材料.
- 研究Co-Mo-TiO2在可见光下的SMX降解中激活PMS的效率.
- 阐明降解机制并评估催化剂的稳定性和适用性.
主要方法:
- 通过两步合成制造Co-Mo-TiO2纳米材料.
- 使用可见光,Co-Mo-TiO2和PMS进行光催化降解实验.
- 动力分析,激素灭研究,电子自旋共振 (ESR) 光谱和密度函数理论 (DFT) 计算.
主要成果:
- 使用Vis/Co-Mo-TiO2/PMS. 在30分钟内实现了近100%的SMX去除.
- 运动速率常数是Vis/TiO2/PMS系统的24.8倍.
- 单片氧 (1O2) 和硫酸盐基 (SO4•−) 被确定为主要的活性物种,由Co和Mo氧化回氧循环促进.
结论:
- 该Vis/Co-Mo-TiO2/PMS系统表现出高效率,广泛的pH适用性和优异的稳定性,用于SMX去除.
- DFT计算证实了催化剂对PMS吸附的亲和力,促进了降解.
- 该研究提出了SMX降解途径,并评估了副产品的毒性,突出了该系统在水处理方面的潜力.
关键词:
双金属的 双金属的预孕前综合症的激活方式硫甲佐 (sulfamethoxazole) 是一种硫甲佐 (sulfamethoxazole) 的一种化合物.有协同效应的效应.TiO(2) 的使用情况.更多相关视频
09:09A Facile Synthetic Method to Obtain Bismuth Oxyiodide Microspheres Highly Functional for the Photocatalytic Processes of Water Depuration
Published on: March 29, 2019
7.8K
05:47Preparation of Polyoxometalate-based Photo-responsive Membranes for the Photo-activation of Manganese Oxide Catalysts
Published on: August 7, 2018
7.8K
相关概念视频
Preparation and Reactions of Sulfides
4.9K
Sulfides are the sulfur analog of ethers, just as thiols are the sulfur analog of alcohol. Like ethers, sulfides also consist of two hydrocarbon groups bonded to the central sulfur atom. Depending upon the type of groups present, sulfides can be symmetrical or asymmetrical. Symmetrical sulfides can be prepared via an SN2 reaction between 2 equivalents of an alkyl halide and one equivalent of sodium sulfide.
4.9K
Oxidation of Alkenes: Syn Dihydroxylation with Osmium Tetraoxide
10.4K
Alkenes are converted to 1,2-diols or glycols through a process called dihydroxylation. It involves the addition of two hydroxyl groups across the double bond with two different stereochemical approaches, namely anti and syn. Dihydroxylation using osmium tetroxide progresses with syn stereochemistry.
10.4K
