在急性髓性白血病细胞系中,auraptene诱导的细胞毒性作用
Majid Ghorbani1, Mohammad Soukhtanloo2, Amir Salek Farrokhi3
1Department of Hematology and Blood Banking, Cancer Molecular Pathology Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, P.O. Box: 1316943551, Mashhad, Iran.
Medical oncology (Northwood, London, England)
|July 11, 2023
概括
奥拉普丁通过诱导氧化应激,细胞循环停止和亡,对急性髓性白血病细胞系产生强大的抗瘤作用. 这些发现突出了Auraptene的重要性.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 癌症研究 癌症研究
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 急性髓性白血病 (AML) 是一种流行的血液性恶性瘤,预后不佳.
- 鉴定AML的新型治疗剂仍然是一个关键的未满足的需求.
研究的目的:
- 为了研究Auraptene对HL60和U937人类白血病细胞系的细胞毒性作用.
- 阐明奥拉普丁的抗白血病活性背后的机制,包括氧化应激诱导,细胞循环调节和细胞亡.
主要方法:
- 细胞毒性在24小时和48小时Auraptene治疗后使用AlamarBlue试验进行评估.
- 测量了细胞活性氧物种 (ROS) 水平,以评估氧化应激.
- 细胞周期进展和细胞亡通过流细胞计分析.
主要成果:
- 奥拉普丁显著降低了HL60和U937细胞的增殖,这与Cyclin D1下调有关.
- 奥拉普丁治疗导致细胞ROS水平增加,这表明诱导了氧化应激.
- 在早期和晚期阶段,Auraptene促进了细胞循环停止和诱导细胞亡,由Bax和p53蛋白的上调调节证明.
结论:
- 奥拉普丁通过诱导亡,细胞循环停止和氧化应激,对AML细胞系表现出抗瘤特性.
- 奥拉普丁代表了血液恶性瘤的潜在治疗候选者,需要进一步调查.
