血清CXCL5作为多发性硬化症和神经omyelitis optica光谱障碍中的生物标志物
Zerrin Karaaslan1, Vuslat Yilmaz1, Hande Yuceer1
1Department of Neuroscience, Istanbul University, Aziz Sancar Institute of Experimental Medicine, Istanbul, Turkiye.
Northern clinics of Istanbul
|July 12, 2023
概括
在复发性复发性多发性硬化症 (RRMS) 患者的fingolimod治疗中,血清C-X-C动机化学激素5 (CXCL5) 水平下降. 然而,CXCL5并没有将RRMS与其他神经疾病区分开来.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 生物标志物发现发现
- 临床免疫学临床免疫学
背景情况:
- 复发性复发性多发性硬化 (RRMS) 是一种慢性自身免疫性疾病,影响中枢神经系统.
- 确定可靠的生物标志物用于RRMS诊断和治疗监测至关重要.
- C-X-C动机化学激素5 (CXCL5) 是一种参与炎症过程的细胞激素.
研究的目的:
- 为了研究血清CXCL5作为RRMS的诊断生物标志物.
- 评估CXCL5在预测RRMS患者治疗反应方面的潜力.
- 为了将RRMS患者的CXCL5水平与神经髓炎光学谱系障碍 (NMOSD) 和健康对照者的水平进行比较.
主要方法:
- 从接受fingolimod治疗的RRMS患者,NMOSD患者,脊髓和视神经发作 (MS-SCON) 的RRMS患者和健康对照组中收集了血清样本.
- 使用酶相关免疫吸收试验 (ELISA) 量化CXCL5度.
- 进行了统计分析,以比较不同患者组和与治疗相关的CXCL5水平.
主要成果:
- 芬戈利莫德治疗导致RRMS患者血清CXCL5水平显著降低.
- 在NMOSD患者和MS-SCON患者之间,血清CXCL5水平被发现是相似的.
- 在RRMS患者和NMOSD患者之间,CXCL5水平没有显著差异,这表明它不是RRMS的特定诊断标记.
结论:
- 芬戈利莫德可以通过调节先天性免疫系统来发挥其治疗作用,这是CXCL5水平变化所表明的.
- 血清CXCL5测量不是区分RRMS和NMOSD的可靠方法.
- 需要进一步的研究来探索CXCL5在神经炎症中的作用及其作为其他神经疾病中的生物标志物的潜力.
