一种可注射的,保持形状的原凝,使用醇-马利化的点击化学交叉连接,用于密封角质孔径

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 再生医学是一种再生医学.
• 组织工程是组织工程.

背景情况:

• 可以注射的水凝对再生医学和最小侵入性应用有希望.
• 现有的原蛋白水凝具有局限性,包括生物相容性差,胀和不适合的凝动力学.
• 基于细胞外基质的水凝提供细胞粘附性,生物相容性和酶降解性.

研究的目的:

• 设计和描述一种新的可注射原体水凝,以解决当前基于原体的材料的局限性.
• 开发一种适用于*in vivo*注射的生物材料,具有可调节的机械性能和增强的生物相容性.
• 评估水凝对角膜修复和作为组织密封剂的潜力.

主要方法:

• 原蛋白与乙二醇基的共价性修饰.
• 使用醇-马莱胺点击化学进行交叉链接.
• 用人类角膜上皮细胞对注射性,胀性,机械性质和细胞活性的*in vitro*表征.

主要成果:

• 开发的水凝可注射长达72小时,没有显著的胀,并保持形状超过一年.
• 机械性能可以通过调整反应物固态度来调整,这是以前只在合成水凝中见到的特征.
• 实验室研究证实了出色的生物相容性,与角膜上皮细胞的持续活力和增殖.
• 水凝表现出强大的软组织粘附性,与纤维素相比,并具有作为角膜密封剂的潜力.

结论:

• 修改了醇的原蛋白水凝为再生医学提供了一个多功能和生物相容的平台.
• 它的可调节性质和可注射性使其适用于各种应用,包括预制植入物和可注射填充剂.
• 水凝显示出作为角膜修复密封剂的巨大潜力,为现有粘合剂提供了替代品.