一个基于基因表达的生物剂量测量的简化协议,使用外周全血
Shuchi Bhagi1, Sudhir Chandna1
1Division of Molecular & Radiation Biosciences, Institute of Nuclear Medicine & Allied Sciences (INMAS), Defence Research & Development Organization (DRDO), Brig SK Mazumdar Marg, Delhi, 110054, India.
International journal of radiation biology
|July 12, 2023
概括
在37°C的温度下将全血化24小时,优化了对辐射敏感基因表达的生物对称性. 这种方法提高了辐射剂量评估的灵敏度,特别是DDB2和FDXR基因.
科学领域:
- 辐射生物学 辐射生物学
- 分子生物学分子生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 辐射生物测量旨在评估辐射暴露水平.
- 在外围血液细胞中基因表达分析提供了一种高通量生物对称方法.
- 优化样本处理对于可靠的基因表达生物对称学至关重要.
研究的目的:
- 评估储存温度和化时间对全血中对辐射敏感基因表达的影响.
- 为了确定增强基因表达基因辐射生物对称学的最佳条件.
- 为了简化生物测量应用的样本处理.
主要方法:
- 整个外周血液样本被各种剂量 (0.5-4 Gy) 的活体辐射照射.
- 经过辐射的样本在4°C或37°C的温度下化了2,4小时和24小时.
- 量化逆转录PCR (qRT-PCR) 用于分析19个对辐射敏感基因的mRNA表达.
主要成果:
- 与对照组相比,4°C的化并没有显著改变基因表达.
- 在37°C进行24小时的化,导致19个基因中的14个基因显著过度表达.
- DDB2和FDXR在37°C时显示出最显著和最一致的上调调节.
结论:
- 在37°C温度下24小时化未稀释的全血为对辐射反应的基因表达分析提供了最佳条件.
- 这种优化的协议增强了基因表达生物对称的敏感性.
- 这些发现支持在生物对比度分类应用中使用长达24小时的生理温度化.


