在芯片上进行捕获试验的共价和非共价进流生物功能化:白光反射光谱免疫传感器与TOF-SIMS相结合,解决了固定稳定性和约束性固体测量
Katarzyna Gajos1, Alicja Orzech1, Karolina Sanocka1
1M. Smoluchowski Institute of Physics, Jagiellonian University, Łojasiewicza 11, Kraków 30-348, Poland.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids
|July 12, 2023
概括
与静态方法相比,微流体免疫传感器中抗体的流动固定提供了优越的结合能力和稳定性. 共价合确保了更好的抗体定向,并减少了非特异性结合,以提高分析性能.
科学领域:
- 生物感应是一种生物感应.
- 表面化学 表面化学
- 微流体学 微流体学
背景情况:
- 免疫传感器需要有效的抗体固定来进行准确的检测.
- 微流体平台能够进行流入处理,以增强生物传感.
- 表面化学决定了抗体的方向,稳定性和结合能力.
研究的目的:
- 在微流体免疫传感器中使用物理吸附和共振合来分析IgG抗体固定.
- 为了比较两个固定化方案之间的表面结合能力,固定化稳定性和结合静电量.
- 评估固定方法对抗体定向和非特异性结合的影响.
主要方法:
- 使用白光反射光谱 (WLRS) 来测量附加层厚度 (dΓ).
- 使用的飞行时间二次离子质谱学 (TOF-SIMS) 与主要成分分析用于多蛋白质表面组成分析.
- 研究了入流与静态固定和物理吸附 (APTES) 与共价合 (APTES/GA) 与BSA阻断和STR捕获.
主要成果:
- 流入固定显示了至少1.7倍以上的表面结合能力比静态吸附.
- 与物理吸附 (APTES) 相比,共价合 (APTES/GA) 提供了优越的固定稳定性,特别是在阻塞过程中.
- TOF-SIMS和WLRS数据显示了两种方法之间的IgG/BSA交换和结合石化学差异,APTES/GA显示了对抗体定向的更好控制和减少非特异性结合.
结论:
- 在微流体免疫传感器中的流入固定显著提高了结合能力和稳定性.
- 相对应合 (APTES/GA) 与物理吸附 (APTES) 相比,有利于强大的抗体固定,最大限度地减少非特异性结合,并确保最佳的抗体定向.
- 这些发现对于开发各种诊断应用的高性能免疫传感器至关重要.
