基于加多的对比剂抑制3T3-L1细胞中的脂肪细胞分化
Yasukazu Takanezawa1, Ryosuke Nakamura1, Yuka Ohshiro1
1Department of Public Health, School of Pharmacy, Kitasato University, 5-9-1 Shirokane, Minato-ku, Tokyo 108-8641, Japan.
Toxicology letters
|July 12, 2023
概括
像Omniscan和Gadovist这样的基于加多的对比剂 (GBCA) 可以在细胞中积累. 这些药物可能抑制脂肪细胞分化,引发了对GBCA毒性的担忧.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 基于加多的对比剂 (GBCA) 对于MRI至关重要,但可能导致加多在组织中保留.
- 细胞效应和GBCA的潜在细胞毒性在很大程度上是未知的.
- 人们越来越担心加多积累对健康的不利影响.
研究的目的:
- 研究Omniscan和Gadovist在各种细胞系中的细胞毒性,重点研究3T3-L1脂肪细胞.
- 了解GBCA对脂肪细胞分化和相关基因表达的影响.
- 阐明潜在的GBCA毒性背后的细胞机制.
主要方法:
- 用Omniscan和Gadovist对12个细胞系进行治疗,包括3T3-L1脂肪细胞.
- 细胞内加多水平的量化.
- 对脂肪细胞分化标记物 (PPARG,ADIPOQ,FABP4) 和脂质积累 (油红色O染色) 的分析.
主要成果:
- 在3T3-L1细胞中,Omniscan和Gadovist显著增加了细胞内加多,以剂量和时间依赖的方式.
- 在早期分化过程中,GBCA治疗降低了关键脂肪细胞分化标志物的下调.
- 加多化物治疗抑制了脂质滴积累和抑制了脂肪细胞分化标志物.
结论:
- 奥姆尼斯坎和加多维斯特治疗抑制3T3-L1细胞中的脂肪细胞分化.
- 这些发现有助于了解基于加多的对比剂暴露的潜在毒性影响.
- 需要进一步的研究,以充分评估加多保留和GBCA细胞毒性的临床影响.
