在193和201nm之间的SO2的光解离动力学
Zijie Luo1,2, Zhaoxue Zhang2, Shuaikang Yang2
1Marine Engineering College, Dalian Maritime University, Liaoning 116026, China.
使用时间切片的速度图像离子成像来研究二氧化硫 (SO2) 预分离动态,揭示了对非adiabatic相互作用的洞察力. 这项研究阐明了通过避免电子状态之间的交叉来解释预分离机制.
科学领域:
- 化学物理 化学物理
- 分子光谱学 分子光谱学
- 摄影化学的使用.
背景情况:
- 在SO2的C̃状态下,非adiabatic相互作用至关重要,但人们对其了解甚少.
- 预分离机制需要进一步阐明,以便准确的分子建模.
研究的目的:
- 在193-201 nm. 调查SO2前离合动态.
- 描述转换能量分布和旋转轨道产物分支比率.
- 测试潜在能量表面 (PES) 和非adiabatic合器.
主要方法:
- 时间切片速度图表离子成像技术.
- 获得转换式能量分布.
- 在六个波长上测量O(3PJ=2,1,0) 旋转轨道产品分支比.
主要成果:
- 随着光解波长的减少,SO(3Σ-) 产物群体从v=0转移到v=2.
- O(3PJ=2,1,0) 的分支比在很大程度上是一致的,除了在194.8nm.
- 数据表明,预分离通过避免与23A'状态交叉而发生.
结论:
- 该研究提供了对SO2预分离的州对州动态见解.
- 这些发现为SO2潜在能量表面 (PESs) 提供了严格的测试.
- 在观察到的动态中,电子状态之间的非adiabatic合与观察到的动态有关.
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